Тетраглицерин (Tetraglycerol) CAS 56491-53-3

Тетраглицерин (Tetraglycerol, CAS 56491-53-3, C₁₂H₃₂O₁₂, PubChem CID 19708237) – это молекула, состоящая из четырёх единиц глицерола с сохранёнными гидроксильными группами. Высокая водорастворимость, полярность и многочисленные функциональные OH-группы делают его перспективным компонентом для применения в косметике, фармацевтике и при синтезе полимеров.
  • CAS №: 56491-53-3
Availability: In Stock

Тетраглицерин (Tetraglycerol, CAS 56491-53-3, C₁₂H₃₂O₁₂, PubChem CID 19708237) – это молекула, состоящая из четырёх единиц глицерола с сохранёнными гидроксильными группами. Высокая водорастворимость, полярность и многочисленные функциональные OH-группы делают его перспективным компонентом для применения в косметике, фармацевтике и при синтезе полимеров.

Введение

Тетраглицерин представляет собой тетрамолекулу глицола, молекулярная формула которой C₁₂H₃₂O₁₂ соответствует суммарному составу четырёх молекул глицерола (C₃H₈O₃) без потерь в ходе синтеза. В связи с наличием 12 гидроксильных групп, вещество обладает высокой гидрофильностью и активной химической способностью, что открывает широкие возможности его применения в качестве функциональной добавки в косметических формулах, фармацевтических препаратах и в синтезе высокомолекулярных материалов.

1. Структурные особенности и химическая природа

1.1. Молекулярная структура

Тетраглицерин состоит из четырёх структурно идентичных единиц глицерола, каждая из которых содержит три гидроксильные (–OH) группы. При объединении этих единиц итоговая структура сохраняет весь набор функциональных групп, что отражается в формуле:

Tetraglycerol=C12​H32​O12​

В данном соединении отсутствует потеря молекул воды, что означает, что глицероловый компонент сохраняет все –OH группы, обеспечивая молекуле высокую степень гидрофильности и возможность образования обширной сети водородных связей.

1.2. Изомерия и конформационная гибкость

Несмотря на то, что основными строительными блоками являются глицероловые единицы, возможны вариации в расположении связей между ними, что создаёт ряд изомерных форм тетраглицерина. Эта изомерия может влиять на пространственную конфигурацию молекулы, а значит, и на её физико-химические параметры, такие как температура плавления, вязкость и растворимость в различных средах.

2. Физико-химические свойства

2.1. Внешний вид и агрегатное состояние

Тетраглицерин обычно представляется в виде бесцветного или слегка желтоватого клейкого вещества. Его высокая полярность и способность к формированию водородных связей способствуют образованию вязких растворов как в чистом виде, так и при разведении в воде или органических растворителях.

2.2. Растворимость и гидрофильность

Благодаря наличию 12 гидроксильных групп, тетраглицерин обладает выраженной водорастворимостью, что позволяет использовать его в полярных системах. Он хорошо смешивается с водой и альфа-гидроксильными растворителями (например, спиртами), что способствует формированию стабильных коллоидных систем и эмульсий.

2.3. Термостабильность и реакционная способность

Сохранённый набор –OH групп делает молекулу реакционноспособной. Тетраглицерин устойчив в широком диапазоне температур, однако при высоких температурах возможны процессы переконденсации или реакций с образованием эфиров. Данная особенность позволяет использовать его как промежуточное звено при синтезе полимерных и эстерных систем.

3. Применение и практические примеры

3.1. Косметическая промышленность

Благодаря высокой гидрофильности и безопасности для кожи, тетраглицерин используется в составе:

  • Увлажняющих кремов и лосьонов, где он действует как мощный гидратант, способствуя удержанию влаги в клетках кожи.
  • Эмульгаторов и стабилизаторов, обуславливающих равномерное распределение активных компонентов в кремообразных системах.

3.2. Фармацевтическая отрасль

В фармацевтике тетраглицерин может служить:

  • В качестве носителя для улучшения доставки гидрофильных и гидрофобных действующих веществ за счет формирования липофильных или смешанных липидно–полярных систем.
  • Дополнением к лекарственным формам, обладающим пластифицирующими и стабилизирующими свойствами.

3.3. Синтез полимеров и материаловедение

Благодаря множеству активных гидроксильных групп тетраглицерин применяется для:

  • Синтеза полиэфирных и полиуретановых систем, где он может служить мономером или разветвлённым структурным звеном.
  • Модификации природных полимеров для создания материалов с улучшенными гидрофильными и механическими свойствами.

3.4. Другие примеры применения

Также возможны исследования использования тетраглицерина в качестве:

  • Матрицы для микрокапсулирования активных ингредиентов, где высокая сеть водородных связей обеспечивает контролируемое высвобождение веществ.
  • Композиционного компонента в системах доставки генов и биомолекул в нанотехнологиях.

4. Перспективы исследований и развития

Наличие множества свободных –OH групп и гибкость структуры открывают перспективы для дальнейших исследований по функциональной модификации тетраглицерина. Потенциальные направления включают синтез новых полимерных систем, разработку инновационных косметических формул и создание биосовместимых матриц для терапии. Дополнительные исследования в области контроля молекулярной архитектуры позволят оптимизировать его свойства для специфических применения в медицине и материаловедении.

Заключение

Тетраглицерин (C₁₂H₃₂O₁₂) – это уникальный тетрамолекулярный продукт глицерола, обладающий высоким числом гидроксильных групп, что определяет его высокую гидрофильность и реакционную способность. Эти свойства делают его ценным компонентом в косметических средствах, фармацевтических препаратах и при синтезе новых полимерных материалов. Дальнейшие исследования и модификация структуры тетраглицерина могут привести к расширению его функциональности и появлению новых инновационных применений.

Характеристики

Меню